[??]三審稿第79條明確，生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于假藥的，由省級(jí)以上政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得和違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗以及專(zhuān)門(mén)用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)直至吊銷(xiāo)藥品相關(guān)許可證，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款，貨值金額不足50萬(wàn)元的，按50萬(wàn)元計(jì)算。

文/北京青年報(bào)記者 孟亞旭

2019年6月25日，第十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議在京舉行，本次會(huì)議對(duì)疫苗管理法草案進(jìn)行三審。

北青報(bào)記者注意到，三審稿進(jìn)一步完善了法律責(zé)任，加大了對(duì)疫苗違法行為的懲處力度，提高了罰款額度，增加了處罰種類(lèi)，同時(shí)補(bǔ)充規(guī)定了一些違法行為的法律責(zé)任。

三審稿明確，違反本法規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法從重追究刑事責(zé)任。對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于假藥、劣藥等違法行為，加大對(duì)責(zé)任單位及責(zé)任人員的罰款處罰力度。

二審稿中明確，生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于假藥的，處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款。貨值金額不足50萬(wàn)元的，并處200萬(wàn)元以上1500萬(wàn)元以下的罰款；貨值金額50萬(wàn)元以上不足100萬(wàn)元的，并處500萬(wàn)元以上3000萬(wàn)元以下的罰款。

三審稿則將“15倍以上30倍以下”提高到了“15倍以上50倍以下”。

三審稿第79條明確，生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于假藥的，由省級(jí)以上政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得和違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗以及專(zhuān)門(mén)用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)直至吊銷(xiāo)藥品相關(guān)許可證，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售疫苗貨值金額15倍以上50倍以下的罰款，貨值金額不足50萬(wàn)元的，按50萬(wàn)元計(jì)算。

除生產(chǎn)假藥的情形外，生產(chǎn)劣藥也提高了罰款額度。

二審稿明確，生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于劣藥的，并處貨值金額10倍以上20倍以下的罰款，三審稿提高到了“10倍以上30倍以下”。

生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗屬于劣藥的，由省級(jí)以上政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得和違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的疫苗以及專(zhuān)門(mén)用于違法生產(chǎn)疫苗的原料、輔料、包裝材料、設(shè)備等物品，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售疫苗貨值金額10倍以上30倍以下的罰款，貨值金額不足50萬(wàn)元的，按50萬(wàn)元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)直至吊銷(xiāo)藥品相關(guān)許可證。